همشهری آنلاین: پژوهشگران آمریکایی دریافتند: پروتئینی که به رشد نورون‌ها و عروق خونی کمک می‌کند، قادر است بیماری ژنتیکی مغزی مربوط به ناحیه مخچه را به تاخیر انداخته و یا آن را متوقف کند

مخچه

به گزارش خبرگزاری ایسنا، محققان دانشگاه «نورث وسترن» می‌گویند: این بیماری که «spinocerebellar ataxia» نوع یک، نام دارد در دهه 30 یا 40 زندگی فرد را مبتلا می‌کند و زوال مخچه را در پی دارد. مخچه کنترل حرکات بدن را به عهده دارد.

این بیماری به دلیل ایجاد تغییر در پروتئینی به نام «ataxin-1» بوجود می‌آید که این پروتئین نیز فعالیت پروتئینی دیگر به نام «VEGF» را کنترل می‌کند.

وقتی که پژوهشگران جای خالی «VEGF» را در مغز دوباره پر کردند، فعالیت مغز به حالت طبیعی‌تر درآمد و ارتباط بین نورون‌ها افزایش یافت.

«پونیت اوپال»، استاد نورولوژی دانشگاه نورث وسترن در این خصوص می‌گوید: اگر شما «VEGF» را قبل از بروز بیماری به مغز تزریق کنید، مانع از زوال مخچه در دوران متاخر زندگی می‌شود زیرا این پروتئین علاوه بر افزایش تعداد عروق خونی در مغز، همچنین مانع از مرگ نورون‌ها می‌شود.

کد خبر 148906

برچسب‌ها

دیدگاه خوانندگان

آخرین خبرهای بازار