ژن - ژنتیک
-
میراث دردسرساز والدین چاق برای فرزندان
آیا میتوانید چاقی را از والدین خود به ارث ببرید؟ نتایج تحقیقات جدید نشانگر این است که این امکان وجود دارد.
-
کوتاه از دنیای فناوری | قیمت ۲۵۰ تا ۳۵۰ میلیونی اپل ویژن پرو
خبرهای جذاب و کوتاه دنیای فناوری امروز از «ثب رکورد اقامت در فضا به وسیله فضانورد روس» تا «رشد ۴۰ هزار میلیارد تومانی فروش در دانش بنیان ها» را اینجا بخوانید.
-
اکسیر جوانی در بدن انسان کشف شد | راز جوانی در درون سلول های T
یک مطالعه جدید تایید میکند که سلولهای T اصلاح شده ژنتیکی میتوانند به عوامل ضد پیری تبدیل شوند. دانشمندان دریافته اند که سلولهای T که نوعی از گلبولهای سفید خون هستند، هنگامی که به صورت ژنتیکی اصلاح شوند، به عوامل ضد پیری تبدیل میشوند.
-
شبیه سازی یک حیوان برای انجام آزمایش | شباهت فیزیولوژیکی زیاد به انسان
برای نخستینبار محققان چینی، گونهای از میمونها بهنام رزوس که شباهت فیزیولوژیکی زیادی به انسان دارد، شبیهسازی کردند.
-
مهمترین پیشرفتهای پزشکی سال ۲۰۲۳(۴)| فناوری mRNA و واکسنهای سرطان
فناوری آرانای پیامرسان یا ام آرانای (mRNA) پس از نشان دادن کارآیی خود در برانگیختن پاسخ ایمنی در واکسنهای کرونا اکنون برای برانگیختن پاسخ ایمنی بدن بر ضد سلولهای سرطانی نیز به کار میرود.
-
مهمترین پیشرفتهای پزشکی سال ۲۰۲۳ (۱) تایید دو روش ژندرمانی برای درمان یک کمخونی ارثی مرگبار
سال ۲۰۲۳ پر از پیشرفتهای پزشکی بوده است از ساخت واکسنهای جدید برای بیماریها گرفته تا تولید نخستین داروها برای اختلالهای قبلا درمانناپذیر
-
رنگ این ببر سیاه است! | راز تفاوت ببر عجیب و غریب هندی!
مشاهده ببر عجیب و غریبی در هند، با واکنشهای زیادی در این کشور مواجه شده و مردم را حسابی هیجانزده کرده است.
-
این مرغها، تخم مرغ بیشتری میدهند | اصلاح نژادی مرغها در ۶ استان
رئیس مؤسسه تحقیقات علوم دامی کشور معتقد است یکی از مهمترین دستاوردهای این مؤسسه معرفی ۶نژاد اصلاح شده مرغ بومی ایران در ۶ استان محسوب میشود. طرح ملی اصلاح نژاد مرغ بومی که از مهمترین اهداف آن حفظ ذخایر ژنتیک توده مرغهای بومی کشور است.
-
بیماری مهلک مناطق گرم ریشه کن شد | این روش جواب داد
یک متخصص آفریقایی که در کودکی از خطر نیش پشه مالاریا جان سالم به در برده، در حال توسعه روشی برای اصلاح ژنتیک این پشه خطرناک است.
-
تایید دو روش ژندرمانی برای درمان دائمی کمخونی سلول داسیشکل
سازمان غذا و داروی آمریکا دو روش ژندرمانی را برای بیماری کمخونی سلول داسیشکل تایید کرد که یکی از آنها نخستین درمان از این نوع بر اساس فناوری ویرایش ژنی «کریسپر» است که ابداعکنندگان ان برنده جایزه نوبل شدند.
-
نه فستفود و نه سیگار؛ این موجودات خشن عامل کوتاهی عمر انسان هستند!
یک نظریه جدید نشان می دهد که نه بیماری و نه فست فودها یا حتی سیگار عامل عمر کوتاه انسان نیست، بلکه دایناسورها باعث این اتفاق هستند.
-
دو داروی تجربی جدید ممکن است کنترل چربیهای خطرناک خون را متحول کنند
دو داروی تجربی طراحی شده برای کاهش میزانهای بالای کلسترول خون که اخیراً در نشست سالانه انجمن قلب آمریکا ارائه شدند، ممکن است انقلابی در کنترل این چربی خطرناک خون ایجاد کنند.
-
درمان ناشنوایی ژنتیک با ایمپلنت | نتایج درخشان یک آزمایش
دانشمندان چینی در یک مطالعه جدید با استفاده از روش ژندرمانی، کودکان ناشنوای مادرزادی را درمان کردند.
-
در آستانه یافتن علاجی قطعی برای اچآیوی
استفاده از قیچی ویرایش ژنی برای پاکسازی بدن از ویروس ایدز
کارشناسان ویرایش ژنی میگویند پس از گذشت چهار دهه و مردن شمار بسیاری از افراد بالاخره در آستانه یافتن علاجی قطعی برای اچآیوی (ویروس ایدز) قرار داریم.
-
محبوبترین موز دنیا در خطر نابودی | شاید اصلاح ژنتیکی نجاتش بدهد
مردم دنیا سالانه بیش از ۱۰۰میلیارد موز میخورند که بیشتر آنها نوعی به نام کاوندیش است. اما یک بیماری قارچی، این نوع موز را تهدید میکند و برخی از دانشمندان در حال اصلاح ژنتیک این میوه هستند تا در برابر بیماری مقاومتر شود.
-
دریافت بیش از ۱۹۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمان خطرناک | ۸۵ هزار پروفایل ژنتیکی در بانک ژنتیک ذخیره شد
رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران گفت: تاکنون بیش از ۱۹۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمین خطرناک، برخی مشاغل حساس و دیگر افراد مشمول اخذ و حدود ۸۵ هزار پروفایل ژنتیکی نیز احصا و در بانک ذخیره شده است.
-
چرا بعضی بچهها شبیه پدر و مادرشان نیستند؟
در گذشته، افراد بر این باور بودند که رنگ چشم توسط یک ژن مشخص میشود، بنابراین اگر یکی از والدین چشم آبی و دیگری چشم قهوهای داشته باشد، نوزاد چشمان قهوهای خواهد داشت. با این حال، واقعیت پیچیدهتر بوده و چندین ژن مسئول این جنبه از ظاهر هستند.
-
گفتوگوی همشهری آنلاین با روانپزشک به مناسبت روز جهانی آلزایمز؛
چگونگی مقابله با مشکلات مربوط به زوال عقل | فراموشی ناخواستهای که فرد را از خود دور خواهد کرد
روز جهانی آلزایمرکه هر سال بیست و یکم سپتامبر برگزار میشود تلاش جهانی برای افزایش آگاهی و به چالش کشیدن انگ، پیرامون بیماری آلزایمر و دیگر گونههای زوال عقل و فرصتی جهانی برای افزایش آگاهی در مورد زوال عقل، آموزش، تشویق حمایت و رفع ابهام است.
-
یافتههای جدید راز کروموزم Y را فاش کرد | پیشگیری از مشکلات قلبی
دانشمندان برای نخستین بار با توالی یابی کروموزوم Y بهطور کامل، اطلاعاتی کشف کردند که میتواند پیامدهایی برای مطالعه ناباروری مردان و سایر مشکلات سلامتی داشته باشد.
-
متخصص تغذیه در گفت و گو با همشهری آنلاین ازچگونگی انتخاب تغذیه کودکان میگوید
چه عواملی باعث رشد صحیح کودکان میشود| فرزند شما به چه مواد غذایی بیشتر احتیاج دارد؟
عوامل زیادی بر رشد کودکان تأثیر میگذارد. ساختار خانواده، آگاهی از چگونگی تربیت بچهها و خدمات مراقبت از آنها از جمله عوامل مهمی هستند که برای رشد کودکان در نظر گرفته میشوند.
-
متخصص طب فیزیکی و توانبخشی، دلایل ابتلا به آرتروز را بررسی میکند
چه کسانی بیشتر در معرض ابتلا به ساییدگیهای مفصلی هستند؟ ابتلای اعضای خانواده به آرتروز تا چه حد باعث بروز آن خواهد شد؟
آرتریت به معنای التهاب یا تورم یک یا چند مفصل است. در این بیماری مفاصل، بافتهای اطراف آن و دیگر بافتهای همبند تحت تأثیر قرار میگیرند ... علائم خاص بسته به نوع آرتریت متفاوت است، اما معمولاً شامل درد و سفتی مفاصل است.
-
شرط ارائه مشاوره ژنتیک حین بارداری به زنان | ارائه ۱۲۰ هزار مشاوره ژنتیک در سال گذشته
معاون پیشگیری از معلولیتهای مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از ارائه ۱۲۰ هزار مشاوره ژنتیک برای جامعه تحت پوشش و مراجعهکنندگان به مراکز مشاوره طی سال گذشته خبر داد.
-
راهاندازی سامانه مشاوره ژنتیک برای پیشگیری از تولد کودکان معلول | نحوه بهرهمندی از خدمات سامانه
معاون پیشگیری از معلولیتهای مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از راهاندازی سامانه مشاوره ژنتیک به زودی خبر داد.
-
تنها خانواده آبیپوست دنیا ؛ اعضای این خانواده شگفتانگیزترین انسانهای دنیا هستند
مردمی که برای اولینبار با خانواده فوگاتها روبهرو میشوند نمیتوانند باور کنند که چیزی که میبینند درست است و دچار خطای دید نشدهاند؛ چراکه رنگ پوست تمام اعضای این خانواده آبی تیره است.
-
سال ۲۰۱۰ «ناماچی» متخصصان علم ژنتیک را شگفتزده کرد
تولد نوزاد بلوند در یک خانواده سیاه
باورکردنی نبود اما همه چیز حقیقت داشت؛ نوزاد به دنیا آمده پوستی کاملا سفید داشت با موهایی بور و چشمهایی آبی؛ اما پدر و مادر بهتزده نوزاد، سیاهپوست بودند...
-
چطور از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با با بالا رفتن سن باعث ایجاد بیماریها میشود
دانشمندان میگویند دریافتهاند چگونه از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با بالا رفتن سن به ایجاد بیماریهایی میانجامد که عمر مردان را کوتاه میکنند.
-
افراد این قبیله به بیماری اسرارآمیزی مبتلا شدهاند؛ بیماریای که باعث شده پاهایشان از شکل طبیعی خارج شود
انسانهایی با پای شترمرغ
خبرکشف یک قبیله ناشناخته، از آن دست خبرهایی است که هروقت روی صفحه خبرگزاریها قرار میگیرد، خیلی زود به داغترین خبر روز تبدیل میشود.
-
داروی ۳/۲ میلیون دلاری برای دیستروفی عضلانی دوشن| تایید نخستین ژندرمانی برای یک بیمار مرگبار عضلانی کودکان
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی «الویدیس» (Elvidys)، نخستین ژندرمانی برای درمان کودکان مبتلا به بیماری ژنتیکی «دیستروفی عضلانی دوشن» - (DMD) - یک بیماری مرگبار تحلیلبرنده عضلات – را تایید کرده است.
-
عادتهای غذایی به ارث میرسند
خیلی اتفاق خوبی نیست که هر رفتار و عادتی از والدین به بچهها ارث برسد چون گاهی به جای اینکه رفتارها، عادتها و ویژگیهای ظاهری خوب به بچهها ارث برسند، خصوصیات نامناسب و برخی ایرادهای ظاهری و جسمی به یادگار میمانند!
-
ماجرای اسکلتهای عظیمالجثه چیست؟
غولها این موجودات عظیمالجثه افسانهای در داستانهای بومی بیشتر کشورهای جهان وجود دارند؛ با اینکه بیشتر مردم به افسانه بودن این موجودات اعتقاد دارند اما تا به حال اسکلتهای عظیمالجثه بسیاری در نقاط مختلف دنیا کشف شدهاند.