ژن - ژنتیک
-
گفتوگوی همشهری آنلاین با روانپزشک به مناسبت روز جهانی آلزایمز؛
چگونگی مقابله با مشکلات مربوط به زوال عقل | فراموشی ناخواستهای که فرد را از خود دور خواهد کرد
روز جهانی آلزایمرکه هر سال بیست و یکم سپتامبر برگزار میشود تلاش جهانی برای افزایش آگاهی و به چالش کشیدن انگ، پیرامون بیماری آلزایمر و دیگر گونههای زوال عقل و فرصتی جهانی برای افزایش آگاهی در مورد زوال عقل، آموزش، تشویق حمایت و رفع ابهام است.
-
یافتههای جدید راز کروموزم Y را فاش کرد | پیشگیری از مشکلات قلبی
دانشمندان برای نخستین بار با توالی یابی کروموزوم Y بهطور کامل، اطلاعاتی کشف کردند که میتواند پیامدهایی برای مطالعه ناباروری مردان و سایر مشکلات سلامتی داشته باشد.
-
متخصص تغذیه در گفت و گو با همشهری آنلاین ازچگونگی انتخاب تغذیه کودکان میگوید
چه عواملی باعث رشد صحیح کودکان میشود| فرزند شما به چه مواد غذایی بیشتر احتیاج دارد؟
عوامل زیادی بر رشد کودکان تأثیر میگذارد. ساختار خانواده، آگاهی از چگونگی تربیت بچهها و خدمات مراقبت از آنها از جمله عوامل مهمی هستند که برای رشد کودکان در نظر گرفته میشوند.
-
متخصص طب فیزیکی و توانبخشی، دلایل ابتلا به آرتروز را بررسی میکند
چه کسانی بیشتر در معرض ابتلا به ساییدگیهای مفصلی هستند؟ ابتلای اعضای خانواده به آرتروز تا چه حد باعث بروز آن خواهد شد؟
آرتریت به معنای التهاب یا تورم یک یا چند مفصل است. در این بیماری مفاصل، بافتهای اطراف آن و دیگر بافتهای همبند تحت تأثیر قرار میگیرند ... علائم خاص بسته به نوع آرتریت متفاوت است، اما معمولاً شامل درد و سفتی مفاصل است.
-
شرط ارائه مشاوره ژنتیک حین بارداری به زنان | ارائه ۱۲۰ هزار مشاوره ژنتیک در سال گذشته
معاون پیشگیری از معلولیتهای مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از ارائه ۱۲۰ هزار مشاوره ژنتیک برای جامعه تحت پوشش و مراجعهکنندگان به مراکز مشاوره طی سال گذشته خبر داد.
-
راهاندازی سامانه مشاوره ژنتیک برای پیشگیری از تولد کودکان معلول | نحوه بهرهمندی از خدمات سامانه
معاون پیشگیری از معلولیتهای مرکز توسعه پیشگیری و درمان اعتیاد سازمان بهزیستی کشور از راهاندازی سامانه مشاوره ژنتیک به زودی خبر داد.
-
تنها خانواده آبیپوست دنیا ؛ اعضای این خانواده شگفتانگیزترین انسانهای دنیا هستند
مردمی که برای اولینبار با خانواده فوگاتها روبهرو میشوند نمیتوانند باور کنند که چیزی که میبینند درست است و دچار خطای دید نشدهاند؛ چراکه رنگ پوست تمام اعضای این خانواده آبی تیره است.
-
سال ۲۰۱۰ «ناماچی» متخصصان علم ژنتیک را شگفتزده کرد
تولد نوزاد بلوند در یک خانواده سیاه
باورکردنی نبود اما همه چیز حقیقت داشت؛ نوزاد به دنیا آمده پوستی کاملا سفید داشت با موهایی بور و چشمهایی آبی؛ اما پدر و مادر بهتزده نوزاد، سیاهپوست بودند...
-
چطور از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با با بالا رفتن سن باعث ایجاد بیماریها میشود
دانشمندان میگویند دریافتهاند چگونه از دست رفتن کروموزوم جنسی مردانه Y با بالا رفتن سن به ایجاد بیماریهایی میانجامد که عمر مردان را کوتاه میکنند.
-
افراد این قبیله به بیماری اسرارآمیزی مبتلا شدهاند؛ بیماریای که باعث شده پاهایشان از شکل طبیعی خارج شود
انسانهایی با پای شترمرغ
خبرکشف یک قبیله ناشناخته، از آن دست خبرهایی است که هروقت روی صفحه خبرگزاریها قرار میگیرد، خیلی زود به داغترین خبر روز تبدیل میشود.
-
داروی ۳/۲ میلیون دلاری برای دیستروفی عضلانی دوشن| تایید نخستین ژندرمانی برای یک بیمار مرگبار عضلانی کودکان
سازمان غذا و داروی آمریکا داروی «الویدیس» (Elvidys)، نخستین ژندرمانی برای درمان کودکان مبتلا به بیماری ژنتیکی «دیستروفی عضلانی دوشن» - (DMD) - یک بیماری مرگبار تحلیلبرنده عضلات – را تایید کرده است.
-
عادتهای غذایی به ارث میرسند
خیلی اتفاق خوبی نیست که هر رفتار و عادتی از والدین به بچهها ارث برسد چون گاهی به جای اینکه رفتارها، عادتها و ویژگیهای ظاهری خوب به بچهها ارث برسند، خصوصیات نامناسب و برخی ایرادهای ظاهری و جسمی به یادگار میمانند!
-
ماجرای اسکلتهای عظیمالجثه چیست؟
غولها این موجودات عظیمالجثه افسانهای در داستانهای بومی بیشتر کشورهای جهان وجود دارند؛ با اینکه بیشتر مردم به افسانه بودن این موجودات اعتقاد دارند اما تا به حال اسکلتهای عظیمالجثه بسیاری در نقاط مختلف دنیا کشف شدهاند.
-
دلیل جالبی برای دلیل زندگی روی خشکی | چرا حشرات در اقیانوسها کمترند؟
حشرات روی خشکی فراوانترند و تعداد کمی از آنها در دریاها ساکناند. دانشمندان به تازگی علت این مسئله را دریافتهاند.
-
تصاویر | این موجودات فتوشاپی نیستند | موجوداتی که با دو سر به دنیا میآیند
دیدن موجودات عجیب و غریب این روزها خیلی دور از ذهن نیست؛ مخصوصا حیواناتی که به خاطر اختلالات ژنتیک با دو یا چند سر به دنیا میآیند.
-
تحولی بزرگ در درمان سرطان: نتایج نوید بخش یک واکسن mRNA بر ضد یک سرطان پوستی مرگبار
واکسنهای mRNA که در جریان پاندمی کرونا مورد توجه عمومی قرار گرفتند، در اصل برای درمان سرطان در دست بررسی بودند، اکنون یکی از این بررسیها نتایج امیدبخشی را در جلوگیری از عود یا بازگشت سرطان مرگبار پوستی ملانوم نشان داده است.
-
دستگاه ایمنی سازگارتر ممکن است راز رسیدن به ۱۰۰ سالگی باشد
یک بررسی جدید نشان میدهد که در افرادی که به صد سالگی و بالای آن میرسند تا حدی ممکن است وجود دستگاه ایمنی چابکتر و سازگارتر در آنها باشد.
-
تصاویر | تولید یک کوفته بزرگ از گوشت ماموت منقرضشده! | فرمول ساخت این ماده غذایی چیست؟
یک کوفته غول پیکر ساختهشده از گوشت کشتشده با استفاده از DNA یک ماموت پشمالو منقرض شده در موزه علمی نمو در هلند رونمایی شد.
-
آزمایش DNA موهای بتهوون علل مرگ او را آشکار میکند
پژوهشگران تقریبا ۲۰۰ سال پس از مرگ لوودیک فون بتهوون، آهنگساز نابغه آلمانی با استخراج DNA از دستهای از موهای او به دنبال شواهدی درباره بیماریهای او و ناشنوایی که در اواخر عمر دچارش شد، گشتهاند.
-
تغییرات ژنتیکی فاجعه هستهای چرنوبیل در سگها | انسانها هم دوام میآورند؟
جمعیتی از سگهای وحشی که در نزدیکی منطقه ممنوعه چرنوبیل زندگی میکنند اکنون به دانشمندان نگاهی اجمالی از چگونگی تأثیرِ قرار گرفتن در معرض تابش طولانیمدت رادیواکتیو بر نسلها میدهند.
-
راهاندازی سامانه مشاوره ژنتیک در سال ۱۴۰۲ | اعلام نحوه غربالگری در مناطق محروم
معاون سازمان بهزیستی کشور گفت: دسترسی آحاد جامعه به سامانه هوشمند غربالگری امکانپذیر است و براساس شرایط هر فرد (قبل از ازدواج و قبل از بارداری) پرسشنامههای مجزایی طراحی شده که افراد به آن دسترسی داشته و آن را تکمیل میکنند.
-
عکس | سبک جدید جمع آوری ژن دختران ایرانی! ؛ این بار به شیوه آنجلینا جولی
آنجلینا جولی در یک پست اینستاگرام از مخاطبان خود خواست موهایشان را بچینند و ارسال کنند. این درخواست عجیب بازیگر هالیوود بازتاب گستردهای در شبکههای داشت.
-
ابتلای ۶۰۰۰ نفر به سرطان در کرمان | از هر ده نفر در ایران یک نفر کم خونی دارد
رئیس دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی کرمان گفت: ۶۰۰۰ نفر در استان کرمان مبتلا به سرطان خون هستند که درمان آن نیاز به پیوند مغز و استخوان دارد اما هزینه آزمایشات بسیار سنگین است.
-
تزریق یک ژن به مغز: راه نجات از یک اختلال نادر مرگبار در کودکان
هنگامی که ریال- آن پولین دختری یک ساله بود، نمیتوانست مانند کودکان همسنش بخزد یا غان و غون کند. یک اختلال ژنتیکی نادر مانع از آن میشد که او حتی بتواند سرش را بلند کند. والدین او برای اینکه بتواند شبها به آسانی تنفس کند و بخوابد، مجبور بودند به نوبت در وضعیتی قائم نگهدارند.
-
امیر خلعتبری، روان شناس نقش امید و ناامیدی را در میزان موفقیتهای ما بررسی میکند
در هنگامه سختیها چطور میتوان ناامید نشد وچراغ امید را زنده نگه داشت؟ فرق امید واقعی و واهی چیست؟
امید به زندگی میتواند با توجه به کیفیت زندگی، ژنتیک افراد، سابقه سلامت جسم و روان، محیط و عوامل مرتبط با سبک زندگی آنها در افراد متفاوت باشد و در واقع عاملی است که بر بسیاری از مو ضوعات دیگر زندگی تأثیر گذار است و میتواند آنها را تحت الشعاع قرار دهد.
-
مهمترین پیشرفتهای پزشکی در سال 2022 (بخش اول)
نسل بعدی واکسنهای mRNA در دست توسعه هستند
سال ۲۰۲۲ شاهد پیشرفتهای مهمی در زمینه پزشکی بود، از رویکردی جدید برای درمان سرطان پروستات و درمان جدیدی برای کاهش کلسترول بد یا LDL خون تا نسل بعدی واکسنهای بر اساس mRNA و پیوند اعضای حیوانات ویرایش ژنتیکیشده به انسان.
-
ایران؛ دومین کشور مجهز به یک فناوری برای درمان سرطان | روایت خانوادههایی که سرطان کودکشان با این فناوری درمان شد!
کارآزمایی موفق ژندرمانیِ کارتیسلتراپی و بهبود سرطان خون در یک کودک ۶ ساله، حالا ایران را بعد از آمریکا به دومین کشور مجهز به این فناوری برای درمان سرطان تبدیل کرده است. درمانی که قیمتی حدود ۴۳۰ هزار دلار دارد.
-
دارویی برای درمان قطعی «هموفیلی B» اما با قیمتی ۳/۵ میلیون دلاری
یک داروی جدید بر اساس ژندرمانی که با یک بار تزریق داخلوریدی اختلال خونریزیدهنده هموفیلی نوع B را برای همیشه درمان میکند، این هفته بوسیله سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد، اما این دارو قیمت هنگفت ۳/۵ میلیون دلاری دارد.
-
راز خانوادگی موز دردسرساز شد | اجداد مرموز این میوه قدیمی عجیبتر از چیزی هستند که تصورش را بکنید
تنوع ژنتیکی کم موزی که امروزه در بازار موجود است باعث شده این میوه بسیار آسیب پذیر باشد و با هر آفت یا بیماری نایاب شود. همین راز خانوادگی موزها سالهاست دانشمندان را درگیر خود کرده است.
-
پزشکان برای نخستین بار یک بیماری مرگبار ژنتیکی را پیش از تولد یک نوزاد درمان کردند
پزشکان در آمریکا و کانادا یک تکنیک جدید را برای درمان یک بیماری ژنتیکی نادر در یک نوزاد پیش از تولد او به کار بردند، بیماری که قبلا باعث مرگ دو خواهر او شده بود.