به گزارش همشهری آنلاین، سازمان غذا و داروی آمریکا (افدیای) اولین واکسن آنفلوآنزای از نوع mRNA را برای افراد ۵۰ تا ۶۴ ساله تأیید کرده است. این سازمان همچنین تأییدیه تسریعشدهای را برای استفاده در بزرگسالان ۶۵ سال به بالا صادر کرده است که امکان استفاده گسترده از واکسن را قبل از تأیید کامل فراهم میکند.
این واکسن با نام mFLUSIVA بوسیله شرکت مدرنا تولید میشود، از همان فناوری تولید واکسنهای کووید-۱۹ استفاده میکند. برخلاف واکسنهای معمول آنفلوآنزا که از ویروس غیرفعال رشد یافته در تخممرغ یا سلول استفاده میکنند، واکسنهای mRNA از مقدار کمی کد ژنتیکی استفاده میکنند که به بدن دستور میدهد پروتئین ویروسی بیضرری تولید کند که پاسخ ایمنی بدن به آن ویروس را تحریک میکند.
سرعت تولید واکسنهای mRNA متمایز میکند. آنها میتوانند بسیار سریعتر از واکسنهای استاندارد بهروزرسانی و تولید شوند - یک مزیت حیاتی، زیرا سویههای آنفلوآنزا میتوانند به سرعت تحول پیدا کنند و کمتر شبیه سویههایی شوند که واکسن برای هدف قرار دادن آنها ساخته شده است.
بر اساس نتایج کارآزمایی بالینی که شامل شرکتکنندگان ۵۰ تا ۶۴ ساله بود، این واکسن جدید همچنین ممکن است در مقایسه با واکسنهای معمول آنفلوآنزا، محافظت کمی بیشتری ارائه دهد. در میان کمی بیش از ۲۰،۰۰۰ نفری که mFLUSIVA دریافت کردند، ۴۱۱ نفر در عرض شش ماه به آنفلوآنزا مبتلا شدند، در مقایسه با ۵۵۷ نفر از گروهی با اندازه مشابه که واکسن استاندارد آنفلوآنزا را دریافت کرده بودند.
با این حال، کارآزمایی این واکسن جدید را با واکسنهای آنفلوآنزای قویتری که اغلب برای افراد بالای ۶۵ سال توصیه میشود، مقایسه نکرد، بنابراین ما هنوز معلوم نیست که آیا این واکسن بهتر از این گزینهها عمل میکند یا خیر. عوارض جانبی در گروه تحت درمان با واکسن جدید mRNA تقریباً دو برابر بیشتر بود، از جمله درد محل تزریق، خستگی، سردرد و درد عضلانی - اگرچه بیشتر واکنشها موقت و خفیف تا متوسط بودند. عوارض جانبی جدی در هر دو گروه نادر بود.
نکته مهم این است که واکسنها باید به موقع برای فصل آنفلوآنزا در دسترس باشند و واکسنهای معمول همچنان روشی ایمن و قابل اعتماد برای کاهش خطر ابتلا به آنفلوآنزا هستند.
نظر شما