به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، شرکت "Bodysphere" که ادعا کرده است کیت آزمایشگاهی آنها می تواند در عرض دو دقیقه نتیجه منفی یا مثبت بیماری کویید-۱۹ را به پزشکان بگوید، مجوز اضطراری سازمان غذا و دارو آمریکا را دریافت کرده است.
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تلاش کرده است با مجوز دادن به انجام آزمایش‌های مربوط به تشخیص و درمان و تولید واکسن برای بیماری کووید-۱۹ به مقابله با این بیماری همه‌گیر جهانی و جلوگیری از شیوع گسترده آن بپردازد.
وجود این کیت های آزمایشی بسیار مفید و کارآمد است چراکه می‌تواند در دانستن اینکه آیا افراد عادی و یا کارکنان مراقبت‌های بهداشتی به این بیماری مبتلا شده‌اند یا خیر کمک بزرگی کند.
هفته گذشته سازمان غذا و داروی آمریکا یک دستگاه تشخیص بیماری همه‌گیر کووید-۱۹ را که یک آزمایشگاه فشرده در یک دستگاه است و قادر است کروناویروس جدید را در عرض ۵ دقیقه تشخیص دهد، تایید کرد و شرکت "ابوت"(Abbott) مجوز استفاده اضطراری را برای دستگاه جدید خود که در واقع یک آزمایشگاه فشرده شده در یک جعبه است، دریافت کرد. این دستگاه می‌تواند در عرض پنج دقیقه وجود کروناویروس جدید را تشخیص دهد و طی ۱۳ دقیقه نتایج کاملاً واضحی ارائه دهد.
نظر شما