به گزارش همشهری آنلاین به نقل از پایگاه خبری سازمان غذا و دارو دکتر مهرناز خیراندیش، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت این سازمان گفت: «همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماههای گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام میشود.»
او افزود: «پس از اعلام نتیجه آزمایشها داروهایی که میزان ناخاصی نیتروزامین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال [جمعآوری] خواهند شد»
دکتر خیراندیش با اشاره به اینکه آزمایشهای لازم روی نمونههای ارسالی تمامی شرکتها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام میشود، گفت: «براساس نتیجه ازمایش ریکال تمامی فروارده های رانیتیدین دارای ناخالصی به سرعت انجام میشود.»
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) تمامی شکلهای داروی رانیتیدین را بهدلیل احتمال وجود آلودگی به ماده احتمالا سرطانزای نیتروسودیمتیلآمین (NDMA) از بازار جمعآوری کرده است.