به گزارش همشهری آنلاین به نقل از ایسنا، کیانوش جهانپور رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت گفت: با سفارش و حمایت معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت و به منظور مراقبت فعال عوارض واکسنهای رایج مورد استفاده در کشور، مطالعهای با استفاده از آخرین راهنمای سازمان جهانی بهداشت منطبق بر طراحی CEM یا (Cohort Event Monitoring) با مجریگری دانشگاه علوم پزشکی شاهرود و در هفت شهر کشور شامل شاهرود، رشت، بیرجند، مشهد، سنندج، زاهدان و کرمان از ابتدای امسال در حال اجرا است.
وی افزود: این مطالعه مورد توجه و علاقه سازمان جهانی بهداشت در ژنو قرار گرفته و مقرر شده مورد حمایت معنوی و مالی آن سازمان نیز قرار گیرد.
جهانپور افزود: در این طرح قرار است حداقل ۳۰ هزار نفر از دریافت کنندگان هر یک از واکسنهای اسپوتنیک، سینوفارم، آسترازنکا و کووایران برکت به مدت ۱۷ هفته پس از دریافت دوز دوم (در مورد آسترازنکا ۲۵ هفته پس از دوز دوم) و به صورت فعال (تماس تلفنی هفتگی) مورد پیگیری قرار گرفته و عوارض مهم قابل انتساب به واکسن، ابتلا به کووید۱۹ (بالینی و آزمایشگاهی)، بستری به علل مختلف از جمله ابتلا به کووید۱۹ و نهایتا مرگ در این افراد ثبت شود و پیامدهای مهم مورد اشاره (بستری و مرگ) در کمیتههای بررسی و طبقه بندی علت بستری یا فوت به دقت بررسی و مورد تجزیه و تحلیل قرار گیرد.
سخنگوی سازمان غذا و دارو یادآور شد: بنا بر اعلام معاونت تحقیقات و فناوری وزارت بهداشت تاکنون بیش از یک سوم از تعداد نمونه مورد نیاز یعنی حدود ۴۰ هزار نفر از ۱۲۰ هزار نفر، وارد مطالعه شده و مطالعه تا زمان رسیدن به تعداد مقرر ادامه خواهد یافت. همچنین قابلیت اضافه شدن واکسنهای جدید به این مطالعه در صورتی که وارد سیستم واکسیناسیون کشور شوند، وجود دارد.
جهانپور خاطرنشان کرد: با توجه به اهمیت و فوریت تجزیه و تحلیل دادهها تا این مرحله جهت پاسخ به سوالات مهم کشور و اینکه در همین مرحله نیز دادههای ارزشمندی در خصوص تعداد بستری به علت ابتلا به کووید۱۹ در زمانهای مختلف متعاقب دریافت واکسن به دست آمده، مجری طرح با هدایت و نظارت اعضای کمیته راهبری مطالعات واکسیناسیون کووید۱۹ که در این معاونت تشکیل شده، تجزیه و تحلیل میانی روی این دادهها انجام دادهاند که در جلسات متعدد کارشناسی توسط اعضای کمیته راهبری که همگی از اساتید به نام و صاحب نظر در این زمینه هستند، بررسی و مورد نقد و اصلاح قرار گرفته است.
وی تصریح کرد: بر اساس یافتههای این مطالعه، کارایی واکسیناسیون کشور در کاهش میزان بستری در دریافت کنندگان واکسنها، چشمگیر بوده است. آنچه از یافتههای توصیفی این مطالعه بر میآید، حاکی از آن است که در مجموع از تعداد ۴۰ هزار و ۷۹۸ نفری که وارد مطالعه شدهاند، یک هزار و ۴۶۹ مورد کووید۱۹ گزارش و ثبت شده و ۷۰۷ نفر از این افراد معادل ۴۸.۱ درصد مرد بودهاند و میانگین سن مبتلایان ۵۷.۲ با انحراف معیار ۱۸.۸ سال و دامنه ۱۸.۸ تا ۹۹.۸ سال بوده و ۹۶۰ نفر از این افراد معادل ۶۵.۴ درصد بر اساس خودگزارشدهی اعلام کردهاند که دارای تست PCR مثبت بودهاند و ۱۸۰ نفر از آنها نیز معادل ۱۲.۳ درصد به علت کووید۱۹ بستری شدهاند که البته ۱۳۸ نفر از آنها PCR مثبت داشتهاند.
رییس مرکز روابط عمومی و اطلاع رسانی وزارت بهداشت، گفت: تعداد افراد وارد مطالعه شده به تفکیک نوع واکسن عبارت است از یک هزار و ۹۸ نفر واکسن اسپوتنیک وی، ۲۲ هزار و ۹۲ نفر واکسن سینوفارم، ۱۳ هزار و ۸ نفر واکسن آسترازنکا و ۴ هزار و ۶۰۰ نفر واکسن کووایران برکت.
جهانپور ادامه داد: یافتههای موجود، اثربخشی واکسنها در پیشگیری از بستری ناشی از ابتلا به کووید۱۹ معادل ۸۸.۶ درصد محاسبه شده است. البته ورود نمونهها به این مطالعه کماکان ادامه داشته و نه تنها پتانسیل اضافه شدن واکسنهای جدید به آن وجود دارد، نتایج تکمیلی نیز با بررسیهای بیشتر از آن قابل استخراج است که متعاقبا و هر زمان که گزارشهای مربوطه آماده شد، مورد نقد و اصلاح قرار گرفت، تقدیم میشود. با افزایش حجم نمونه مطالعه و پیگیری بیشتر شرکت کنندگان، این امکان خواهد بود که کارایی برنامه واکسیناسیون کشور در جلوگیری از فوت و همچنین مقایسه عملکرد واکسنها نیز گزارش شود.
آخرین اخبار از واردات واکسن
همچنین سخنگوی سازمان غذا و دارو آخرین اخبار پیرامون روند واکسیناسیون کرونا در کشور را تشریح کرد.
جهانپور با اشاره به تاخیر چند روزه در روند انجام واکسیناسیون، گفت: در ۲ روز گذشته دو محموله حدود ۶ میلیون و ۴۰۰ هزار دوزی از واکسن آسترازنکا و سینوفارم وارد کشور شد و به زودی در مراکز واکسیناسیون توزیع میشود.
وی افزود: خوشبختانه روند واردات واکسیناسیون در روزهای اخیر افزایش یافته است و پیشبینی میشود در روزهای آتی تا پایان شهریور با سرعت بیشتری محمولههای بزرگی از واکسن را عموما از کشور چین و بعضا از محل کووکس و برخی دیگر از نواحی جهان داشته باشیم.
جهانپور گفت: با افزایش واردات واکسن، تولید واکسن کووایران برکت و ورود به تولید صنعتی واکسن پاستوکووک انستیتو پاستور ایران را تا پایان شهریور خواهیم داشت.
وی افزود: از طرفی واکسن اسپایکوژن در میانه فاز سوم کارآزمایی بالینی است. همچنین واکسن کووپارس رازی هم در آستانه آغاز فاز سوم کارآزمایی بالینی است. با این روند پیشبینی میشود در شهریور و مهر شتاب گستردهای در واکسیناسیون داشته باشیم. طبق مواردی که اعلام کردم حتی امکان اینکه قبل از دهه فجر امسال هم واکسیناسیون انجام شود وجود دارد.
سخنگوی سازمان غذا و دارو در خصوص واکسن اسپوتنیک وی، توضیح داد: باتوجه به کمبود و کندی تولید این واکسن در کشور روسیه، عملا صادرات قابل توجهی نداشته است. یک میلیون و ۲۰ هزار دوز از محل ۶۰ میلیون قرارداد به کشور ما آمده است که شاید برخی افراد که دوز اول این واکسن را دریافت کردهاند در لیست انتظار دوز دوم باشند که تا چند روز آینده تامین میشود و در غیر این صورت با مطالعات صورت گرفته در دنیا و امکان تزریق واکسن جایگزین به عنوان دوز دوم از میان واکسنهای موجود از آنها استفاده خواهد شد.
وی درباره تولید داخلی اسپوتنیک وی هم تاکید کرد: محموله آزمایشی آن تولید شده است و جهت تایید و تکمیل مدارک به کشور روسیه ارسال شده است. در صورت تایید و ارسال همه مدارک موید از سمت کشور روسیه، سازمان غذا و دارو ظرف ۶ یا ۷ روز تاییدیه نهایی برای تولید واکسن تک دوزی اسپوتنیک لایت در کشور را صادر خواهد کرد. در حال حاضر این واکسن هیچ گونه تولید انبوه، توزیع و یا صادراتی ندارد و مطالب مطرح شده در فضای مجازی صحت ندارد.
جهانپور که در یک برنامه تلوزیونی صحبت میکرد، ادامه داد: خوشبختانه تا به امروز ۳۰ درصد جمعیت هدف، حداقل یک دوز واکسن را دریافت کردهاند و در روزهای آتی هم سرعت واکسیناسیون شتاب بیشتری خواهد یافت.