به گزارش همشهری آنلاین به نقل از پایگاه خبری سازمان غذا و دارو دکتر مهرناز خیراندیش، مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فراورده های سلامت این سازمان گفت: «همزمان با طرح موضوع وجود ناخالصی در فراورده های رانیتیدین، سازمان غذا و دارو طی ماه‌های گذشته، اقدامات لازم برای آزمایش تمامی نمونه این دارو موجود در بازار دارویی کشور را انجام داده است و نتایج حاصل، به زودی اعلام می‌شود.»
او افزود: «پس از اعلام نتیجه آزمایش‌ها داروهایی که میزان ناخاصی نیتروزامین موجود در آن بیشتر از حد مجاز باشد، ریکال [جمع‌آوری] خواهند شد»
دکتر خیراندیش با اشاره به اینکه آزمایش‌های لازم روی نمونه‌های ارسالی تمامی شرکت‌ها دوبار مورد آزمایش قرار گرفته و نتایج آن در اسرع وقت اعلام می‌شود، گفت: «براساس نتیجه ازمایش ریکال تمامی فروارده های رانیتیدین دارای ناخالصی به سرعت انجام می‌شود.»
سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از ابتدای ماه آوریل (۱۳ فروردین) تمامی شکل‌های داروی رانیتیدین را به‌دلیل احتمال وجود آلودگی به ماده احتمالا سرطان‌زای نیتروسودی‌متیل‌آمین (NDMA) از بازار جمع‌آوری کرده است.
نظر شما